Gylogenspeicherkrankheit

(GSD Typ IV)

Bei der Glykogenspeicherkrankheit Typ IV handelt es sich um eine erbliche Fehlfunktion des Glukosestoffwechsels, die bei der Norw. Waldkatze beschrieben ist. Glukose wird in der Leber, den Muskeln und den Nervenzellen in Form von Glykogen gespeichert.
Ein Ausfall der GBE Aktivität führt zu einer abnormalen Anhäufung von Glykogen in verschieden Zelltypen was zu fortschreitenden Organfehlfunktionen führt.
Betroffene Kätzchen sterben meist bei oder nach der Geburt, Kitten die einen Geburtvorgang überleben, haben eine maximale Lebenserwartung von 10-14 Monaten.

Ein DNA Test mit Blut oder mit Beckenabstrich wird Aufschluss geben.

Erbang: autosomal-rezessiv

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